气质没有峰
1. 气质检测色谱峰减少，以前峰面积较小的峰出不来了，是什么原因
判断原因可能是基线增加，响应变小。建议截断部分色谱柱，老化柱子，清洗进样针，检查衬管是否需要更换。
2. 气相色谱-质谱图中各个峰的分离不是太好，是什么原因呢是哪个参数没设置好吗请有经验的大师指啊！
鄙视乱答的，瞎复制的些屁话粘贴在上面...
分离不好原因：
1.该柱子本身相对这个样品来说柱效不够，具体来说就是载体不合适。
2.若不是柱子的问题，那么是参数的问题，比如载气流速过快，或者过低，理论上有一个最佳载气流速，此时塔板高度最小，还有你用的是什么载气？氮气还是氢气，氮气要低速。没用程序升温，恒定温度是分不开复杂样品的。温度过高，适当降低柱温。
具体原因需要知道详细的说明，什么样品，设置的什么参数，谱图是什么样等等。。。
3. 千仞无有峰。 什么意思啊
仞，拼音：rèn ，基本释义有三个，古代的计量单位
如山高万仞，可以指测量深度，也古同“韧”，坚韧。
千仞无有峰这里的千刃是指高度
而峰一般指比较陡峭的地势
这里所说的千仞无有峰一般指地势比较平坦
没有高山峻岭的意思
希望能够帮助到你 望点赞
4. 气质联用的峰面积代表含量多少吗
峰面积就是响应值，在线性范围之内的峰面积是和浓度成正比的，浓度越高，峰面积越大，当峰面积大到超出仪器容许的最大值，即过载了，就不会成正比了，出现平头或分叉峰了。
5. 气质联用使用时，出现的峰型不明显，有哪些原因如何处理
这么高深的问题，我建议你去小木虫
6. 气质出峰面积差距一百倍左右应该考虑什么
出峰面积差距一百倍左右应好土匪头子豪放不羁
7. 气质连用如果没有去掉溶剂峰会影响其他物质的流出吗
用乙酸乙酯做溶剂进行气质连用检测，可以用分析纯乙酸乙酯可以专。乙酸不建议用。其属实气相溶剂的范围很广，只要溶剂峰和溶剂中的杂质峰，与待测物质之间不干扰；而且待测物质在溶剂中的溶解度达到理想的效果就可以了。比较常见的两个万能溶剂是DMSO和DMF，因为沸点高，不干扰，大多数有机物在这两种溶剂中的溶解度都还可以，所以比较常用。但是乙酸不建议用，因为酸性比较大，对于柱子的填料可能会有一定的损害，从而减少寿命。尽量选择中性的有机溶剂。
8. 在紫外光谱区饱和烷烃烷烃为什么没有吸收峰
严格讲时候吸收的
只不过吸收波长太短
一般检测器满足不了或干扰多多罢了
通常检测200-400纳米的波长
9. 气质联用不出峰怎么回事
气质不出峰你要调查一下以下几种情况：
柱子对被测组分吸附性弱，很早就从柱子端出来了，跟溶剂峰出在了一起，设置了溶剂延迟就看不到峰了，把溶剂延迟缩短，看看是不是和溶剂峰出一起了。
浓度太小，响应过低，加大浓度试一下。
柱子对被测组分吸附性太强，还没从柱子端出来，就停止采集数据了，结果在后运行的时候被洗出来了，加大流速推迟后运行时间看一下。
组分沸点太高，进样口温度设置不够高，组分还留在进样口端。
选择的离子不对，先看全扫描的总离子流图有没有出峰，如果有峰，会不会选择的离子是错的，导致SIM图看不到峰。
SIM选择的保留时间不对，指定了选择的离子不在该保留时间出峰，结合总离子流图的目标峰重新选择保留时间。